2018年11月19日，来自中山大学的康铁邦教授应邀参加了东湖医学名师讲座（第十八讲），在8号楼一楼会议室进行了题为“细胞周期调控与肿瘤靶向治疗”的学术报告。来自武汉大学医学研究院、生命科学学院、基础医学院、附属人民医院、附属中南医院的师生积极参加了此次精彩的学术交流活动。

康铁邦教授2003年博士毕业于德国Bielefeld大学生物化学专业，1998-2008 年，一直在美国、德国从事细胞生物学、肿瘤学研究工作，2008年至今任职于中山大学，“国家杰出青年基金”获得者。康铁邦教授长期从事肿瘤生物学相关领域的研究，主要研究方向包括细胞周期调控、肿瘤靶向治疗和个体化治疗的基础研究、肿瘤的转移调控等。以通讯或第一作者在Cancer Cell、J. Clin. Invest.、J. Natl. Cancer Inst.、Cancer Res.、J. Biol. Chem.、Cell Res.等国际主流杂志上发表论著40篇。

康铁邦教授此次的报告主要分为两部分内容。第一部分主要阐述GSK3b在不同类型的肿瘤中发挥着癌基因或者抑癌基因的功能，首先康教授团队发现GSK3b可以作为抑癌基因可磷酸化Cdc25A，促进Cdc25A降解的新机制，率先阐明前者的失活是后者在肿瘤中高表达的原因之一；同时，揭示GSK3b与Chk1在细胞周期的不同时相中，相互协调共同调控Cdc25A蛋白水平，对肿瘤靶向GSK3b、Chk1、或Cdc25A有重要的指导意义（Cancer Cell，2008）；另外在进一步的研究中还发现GSK3b在骨肉瘤的发生、发展中起癌基因作用，其机理主要是通过NF-kB通路，因此，GSK3b/NF-kB通路可作为骨肉瘤病人的预后指标和治疗靶点，为骨肉瘤的综合治疗提供了新的靶点和思路（J. Natl. Cancer Inst., 2012）。在第二部分的报告中康教授团队发现Chk1在肝癌中起癌基因作用，其作用的重要底物是抑癌基因SYK(L)，SYK(L)被Chk1磷酸化而降解，Chk1抑制剂可以增强肝癌细胞对化疗的敏感性。因此，靶向Chk1 / SYK(L)通路为肝癌的综合治疗提示了新思路（J. Clin. Invest., 2012）。在给大家带来精彩报告的同时，康教授还向大家分享了自己科研生涯的一些经验，大家受益匪浅，报告内容丰富多彩，引人入胜，前瞻性强，得到了广大师生的热烈赞赏。

会议报告结束后，康铁邦教授与医学研究院的卿国良教授、刘胡丹教授、张好建教授及研究生进行了深入的交流与讨论。本次报告在大家热烈的互动中落下了帷幕，在场师生了解了肿瘤研究的最新进展，进一步开拓了学术视野。会后，康铁邦教授还与医学研究院卿国良、刘胡丹、张好建教授等进行了洽谈，表达了相互合作、共同发展的美好意愿。