殷昊实验室： 基因编辑工具 (比如CRISPR系统)可以在细胞和组织内精确的修改基因，因而其存在治疗甚至治愈很多无药可治的疾病的可能性, 比如遗传病，感染性疾病和癌症等。尽管在临床上以及其他应用上有巨大的潜力，但CRISPR系统作为蛋白和RNA复合体，其有效低脱靶的体内传输 (in vivo delivery) 是最大的难点之一。本课题组综合应用分子生物学，生物信息学，病毒学，模式动物，纳米科学和化学的手段来解决此难点，主要包括：1、新型基因编辑系统的设计；2、新型基因药物载体的设计。

张楹实验室：课题组致力于新型基因编辑工具的开发和细胞治疗的研究。目前课题组的研究方向有：（1）在极端微生物发掘新型基因编辑工具及其机制研究；（2）利用实验室开发的新工具，开展造血干细胞基因治疗的临床前研究。